সেমাগ্লুটাইড হল একটি দীর্ঘ-অভিনয়কারী গ্লুকাগন-পেপটাইডের মতো-1 রিসেপ্টর অ্যাগোনিস্ট (GLP-1RA) যা প্রাকৃতিক মানব গ্লুকাগনের সাথে 94% অ্যামিনো অ্যাসিড সিকোয়েন্স হোমোলজি ভাগ করে-পেপটাইডের মতো-1। বাজারে পৌঁছানোর জন্য ষষ্ঠ GLP-1RA ড্রাগ হিসাবে-এবং সাপ্তাহিক একবার পরিচালিত তৃতীয় দীর্ঘ-অভিনয় ফর্মুলেশন-এটি প্রাথমিকভাবে টাইপ 2 ডায়াবেটিস সহ প্রাপ্তবয়স্কদের গ্লাইসেমিক নিয়ন্ত্রণের জন্য নির্দেশিত।
ড্রাগটি 2017 সালের ডিসেম্বরে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে বাজারে প্রবেশের জন্য অনুমোদিত হয়েছিল এবং পরবর্তীকালে 50 টিরও বেশি দেশ এবং অঞ্চলে পাওয়া যায়; এটি এপ্রিল 2021 সালে চীনে অনুমোদন লাভ করে। এটি GLP-1 রিসেপ্টর সক্রিয় করে ইনসুলিন নিঃসরণকে উদ্দীপিত করে এবং গ্লুকাগন নিঃসরণকে বাধা দেয়, 7 দিনের বর্ধিত অর্ধেক-জীবন সহ। জুন 2024-এ, ওজন{9}}হারা সংস্করণ (বাণিজ্য নাম: NovoFine) দীর্ঘ-মেয়াদী ওজন ব্যবস্থাপনার জন্য চীনের মূল ভূখণ্ডে অনুমোদিত হয়েছিল এবং একই বছরের নভেম্বরে আনুষ্ঠানিকভাবে চালু হয়েছিল। জানুয়ারী 2024 সালে, চীনে মৌখিক সেমাগ্লুটাইড ট্যাবলেটগুলি অনুমোদিত হয়েছিল, যা দেশের প্রথম মৌখিক GLP-1RA ওষুধে পরিণত হয়েছে৷ 2024 সালের মার্চ মাসে, ইউএস এফডিএ প্রতিষ্ঠিত কার্ডিওভাসকুলার রোগে আক্রান্ত রোগীদের অতিরিক্ত ওজন বা স্থূল রোগীদের কার্ডিওভাসকুলার ইভেন্টের ঝুঁকি কমানোর জন্য ওজন{25}}কমানোর সংস্করণ অনুমোদন করে। জুলাই 2025 সালে, চীনে একটি নতুন ইঙ্গিত অনুমোদিত হয়েছিল, এটি টাইপ 2 ডায়াবেটিস এবং দীর্ঘস্থায়ী কিডনি রোগে আক্রান্ত রোগীদের কিডনি ব্যর্থতা এবং মৃত্যুর ঝুঁকি হ্রাস করতে দেয়। ব্যবহারের সময় সম্ভাব্য পার্শ্বপ্রতিক্রিয়াগুলির মধ্যে গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ব্যাঘাত এবং থাইরয়েড{31}}সম্পর্কিত দ্বন্দ্ব অন্তর্ভুক্ত। 2025 সালের হিসাবে, সেমাগ্লুটাইডের ইনজেকশনযোগ্য এবং ট্যাবলেট উভয় ফর্মই নভো নরডিস্ক দ্বারা উত্পাদিত হয়; ওজন{35}}ক্ষতির সংস্করণটি জাতীয় চিকিৎসা বীমা দ্বারা কভার করা হয় না এবং কেনার জন্য একটি প্রেসক্রিপশন প্রয়োজন৷ 23 শে ডিসেম্বর, খবর প্রকাশিত হয়েছিল যে মার্কিন নিয়ন্ত্রক কর্তৃপক্ষ প্রথম মৌখিক GLP-1 ওজন কমানোর ট্যাবলেট অনুমোদন করেছে। 25 এপ্রিল, 2026-এ সেমাগ্লুটাইডের মূল যৌগ পেটেন্টের মেয়াদ শেষ হওয়ার এক মাসেরও বেশি সময় পরে- ওষুধের কোনও দেশীয়ভাবে উত্পাদিত সংস্করণ এখনও চীনে নিয়ন্ত্রক অনুমোদন পায়নি। 12 মে, ক্লিনিকাল ডেটা নির্দেশ করে যে 68 সপ্তাহ একটানা ব্যবহারের পরে, রোগীদের গড় ওজন 17% কমেছে এবং কোমরের পরিধি 15.8 সেন্টিমিটার গড় হ্রাস পেয়েছে; অধিকন্তু, উচ্চতর বেসলাইন দৈহিক ওজন সহ রোগীদের মধ্যে ওজন হ্রাসের মাত্রা আরও স্পষ্টভাবে পাওয়া গেছে।